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Cassification
TU-1901 plus雙光束紫外可見分光光度計
酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯酚(0.1%).標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。
待測葡萄糖溶液液 (2)反應(yīng):混勻,37C保溫20min,冷至室溫; (3)測量:以空白管調(diào)零, 500nm波長處測定各管吸光度值(反復(fù)讀數(shù)3次,取均值) (4)計算:樣品葡萄糖含量(mg/mL) = A樣/A標(biāo)X標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。
在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進行顯色,取出后用流動水迅速冷卻,各加入燕餾水9.0ml,搖勾,在540mm波長處測定光吸收值。以1.0ml燕餾水代替葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液按同樣顯色操作為空白調(diào)零點。以葡萄糖含量(mg)為橫坐標(biāo),光吸收值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品中還原糖的提收
準(zhǔn)確稱取0.5g 棲粉,放在100ml燒杯中,先以少量蒸餾水(約2 m)調(diào)成糊狀,然后加入40ml蒸餾水,混勻,于50C恒溫水浴中保溫20min,不時攪拌,使還原糖浸出混。過濾,將濾液全部收集在50ml的容量瓶中,用蒸餾水定容全刻度,即為還原糖提取液。
1.樣品總糖的水解及提取
準(zhǔn)確稱取0.5g玉米淀粉,放在錐形瓶中,加入6mol/L HCI 10ml,燕餾水15ml,在沸水洛中加熱0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上,加1滴1-KI溶液檢查水解足否。如已水解? 完個,則不早現(xiàn)藍色。水解畢, 冷卻至室溫后加入1滴階酞指示劑,以6N NaOH溶液中和個浴液呈微紅色,并定容到100m過濾取濾液10ml于100ml容量瓶中,你容全刻度,混習(xí),即為稀釋1000倍的總糖水解液,用于總糖測定。
四、樣品中含析量的測定
取7文15mmx 180mm試管,分別按下長加入試劑:
一、產(chǎn)品介紹:
◆特點自動尋光定位!
◆真正實現(xiàn)用戶自由換燈!不需要拆開儀器外殼,.氘燈、鎢燈全是外部可換,再也不用怕?lián)Q燈后光沒對準(zhǔn)入狹縫而造成的數(shù)據(jù)不穩(wěn)定問題。
◆只要把燈裝上不需要人工干預(yù)調(diào)光路,儀器會自動尋找更佳的位置,更精準(zhǔn)、更穩(wěn)定!
二、主要特點:
1.設(shè)計的光學(xué)系統(tǒng)、1600條/mm高性能全息光柵、高性能接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標(biāo)。
2.進口環(huán)保型氘燈系統(tǒng),有效減少您對臭氧的吸入;
3.控制系統(tǒng),能實時監(jiān)控氘燈和鎢燈的點亮?xí)r間;
4.插座式氘燈和鎢燈設(shè)計,能使您在換燈后免去光學(xué)調(diào)試的煩惱;
5.寬大的樣品室,可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿;
6.可直接連接打印機,打印圖譜和實驗數(shù)據(jù);
7.GLP自我鑒定功能,可根據(jù)需要隨時檢測儀器的波長精度和光度精度,并出具檢測報告;
8.強大的存儲功能,能保存各種類型的數(shù)據(jù)和圖譜;
9.TU-1900PC標(biāo)配XIPU掃描軟件,可實現(xiàn)包括有光度測量、定量分析(含標(biāo)準(zhǔn)曲線功能)、全波長光譜掃描、動力學(xué)(時間)掃描、
多波長測試等多種強大的功能,充分滿足您測試的多樣化要求,且數(shù)據(jù)存儲無限。
三、詳細參數(shù):
產(chǎn)品型號 | TU-1900plus | TU-1900PC |
光學(xué)系統(tǒng) | 1600條/mmCT式光路增強型雙光束紫外可見分光光度計 | |
狹縫帶寬 | 1.8nm | |
波長范圍 | 190-1100nm | |
波長分辨率 | 0.1nm光學(xué)焦距350mm | |
數(shù)據(jù)顯示 | 8英寸新一代真彩色 | 320*240液晶顯示 |
波長精度 | ±0.1nm(@656.1nmD2,±0.3nm(全波長范圍))實測±0.2nm | |
波長重復(fù)性 | ≤0.2nm | |
掃描速度率 | 高、中、低三檔可選 4100nm/min | |
雜散光 | ≤0.02%T(220nm Nal;360nm NaNO2) | |
光度范圍 | 0-200%T,-0.301-6.0A,-9999-9999C | |
光度精度 | ±0.002A(0-0.5A),±0.3%T(0-100%T) | |
光度重復(fù)性 | ±0.001A(0-0.5A),±0.15%T(0-100%T) | |
基線平直度 | ±0.0005A | |
基線漂移 | ±0.003A/h | |
光度噪聲 | ±0.0003A(500nm,0A,2nm光譜帶寬) | |
數(shù)據(jù)輸出 | U盤數(shù)據(jù)輸出, | |
語言方式 | 雙語中、英自動切換 | |
電源 | AC90-240V150W | |
探測器 | 進口光電倍增管 | |
重量 | 25公斤 | |
尺寸 | 600*500*210mm |
四、TU-1900plus主機部分操作界面:
DNA蛋白質(zhì)測量
★測量方案一 260nm 280nm
★測量方案二 260nm 230nm
★DNA/蛋白質(zhì)自動測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm這幾個點進行吸光度的測量,根據(jù)計算公式得到DNA、蛋白質(zhì)的濃度。
DNA 測試結(jié)果
★定量測試-輸入已知的XB值即可測得未知樣品的含量
定量測試
★進行樣品的定量分析,可用多個標(biāo)準(zhǔn)樣品(兩個以上)建立波長的吸光度—濃度曲線,并由此曲線求得未知樣品濃度。
★多波長測試——指一個樣品需要在多個波長下測得吸光度/透射比
★光譜掃描——樣品需要在一段波長內(nèi)畫出最大吸收峰
★自動給出未知樣品的波峰、波谷.(定性分析)
★基本測量——輸入波長測試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品
★時間掃描——動力學(xué)測量又名時間測量,用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長點對樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間(掃描間隔)進行吸光度或透射比測量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。
★可進行設(shè)定單波長吸光度或透過率的時間掃描,建立吸光度(或透過率)—時間曲線
五、儀器配置表:
序號 | 名稱 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 雙光束紫外可見分光光度計主機 | 壹臺 | |
2 | 電源線 | 壹根 | |
3 | 高性能配對石英比色皿1cm(貳盒) | 肆只 | |
4 | 高性能配對玻璃比色皿1cm(壹盒) | 肆只 | |
5 | 資料包(操作手冊、保修卡、產(chǎn)品合格證) | 壹套 | |
6 | TU-1900PC軟件 | 壹套 | |
7 | TU-1900PCWin10光譜分析家軟件 | 壹套 | |
8 | TU-1900plus Win10光譜分析家PC工作站 | 壹套 | |
9 | USB 連接線 | ||
10 | 微量比色皿架(1cm)標(biāo)配 | 壹套 | |
選配 | |||
1 | 自動八聯(lián)架 | 壹套 | 選配 |
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