藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案。產(chǎn)品符合2020版《中國(guó)藥典》GMP、FDA及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱符合2020版GMP、FDA及ICH適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案

THYZ-500/THYZ-680/THYZ-880綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品滿足2020版《中國(guó)藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500Lux

THYZ-200/THYZ-350綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱參數(shù)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、低濕度試驗(yàn)及影響因素試驗(yàn)

THYZ-500X/THYZ-680X/THYZ-880X綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品滿足2020版《中國(guó)藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500Lux

THYZ-200X/THYZ-350X綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱符合GMP及ICH適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、低濕度試驗(yàn)及影響因素試驗(yàn)。產(chǎn)品符合2020版《中國(guó)藥典》、GMP及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。

THY-500X/THY-680X/THY-880X藥品穩(wěn)定性箱加速試驗(yàn),長(zhǎng)期試驗(yàn)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)

THY-200X/THY-350X藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱符合GMP及ICH提供一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)